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制剂工艺员

人数:6人  类别:制剂生产基地
岗位职责
1、生产过程工艺参数监控、生产异常情况处理;
2、发生的质量偏差、变更、CAPA等进行跟踪并处理;
3、接受省局、国家局各项GMP审计、检查工作;
4、不定期组织GMP、工艺相关培训,起草、审核部门验证文件;
5、 承接研发新产品转移项目,起草相应的制剂工艺验证方案,对新产品引入进行风险评估。
任职要求

任职要求:本科及以上学历;药学、药物分析、药物制剂、制药工程等相关专业

具有良好的沟通能力,有意愿从事管理性质工作的;

认真细致,具备良好的自主学习力。

工作地点:福建柘荣

工作地点
福建柘荣
在线应聘
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